南非医学研究委员会主席格伦达·格雷（Glenda Gray）说，南非的医学利益相关者将有关对强生疫苗的担忧在4月13日进行讨论。
日前，在六名接受强生疫苗的妇女出现罕见且严重的血栓后，美国卫生官员呼吁立即停止使用强生公司的单剂新冠疫苗。
格雷说，南非的药品监管机构、卫生部长和研究人员正在就是否暂停使用该疫苗进行讨论，直到我们能更加清楚该疫苗与美国以及欧洲报道的血栓事件之间的关联性为止。
目前，南非正在使用强生疫苗用作针对医疗保健工作者的Sisonke试验项目的一部分。
据报道，由于类似问题导致阿斯利康疫苗的分发延迟，此举可能会加剧人们对全球疫苗的担忧。
美国疾病控制与预防与食品与药物管理局（FDA）13日在一场在联合声明中表示，该疫苗说导致的是一种称为脑静脉窦血栓形成的脑血栓。这种情况出现在年龄在18至48岁之间，血小板水平低的女性身上。
因此，FDA在声明中说：“出于谨慎起见，我们建议暂停使用该疫苗。”
“这很重要，这是要让医疗机构注意到这些不良反应的发生，并能计划将这种血凝块情况进行独特的治疗，并进行对此进行适当的识别和管理。”
而到12日为止，美国已经施打了超过680万剂的强生疫苗。
如此暂停使用强生疫苗的建议，可能还会进一步加剧全球疫苗接种工作的复杂性。
对血栓问题的恐惧，许多国家已经针对与牛津大学共同开发的Astra疫苗的使用实行年龄限制。
强生公司表示，他们将推迟在欧洲推出其新冠疫苗。
该公司在13日的一份声明中表示，正在与欧洲卫生当局一起审查血栓问题的情况。
此事件是对欧盟疫苗的推广是一大打击，欧盟依靠单剂量疫苗来增强其会员国的免疫力，本周才开始向27个成员国提供疫苗。
